岗位职责：1、承接新药技术转移项目，参与中试生产，组织推进试生产验证；2、按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件；3、起草验证主计划、各类验证方案，并组织验证实施、完成验证报告；4、组织开展质量风险评估；5、解决药物制剂生产技术问题；6、组织开展药物制剂技术类的培训。任职要求：1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本硕学历；2、能熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等）；3、做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习，有较强的团队协作精神、较强的试验动手能力、较强的沟通协调能力，较强的综合分析能力，较强的文件写作能力和语言表达能力；4、能熟练查阅国内外药学相关文献；掌握药物制剂、药物分析等相关专业知识，对制药工程设备原理及GMP规范要求有一定了解。