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职位要求：
1、按照药物质量研究相关法规与指导原则，在上级的指导下开展药物质量研究工作；
2、按照公司SOP撰写原始记录，并在指导下完成各项研究报告；
3、能在培训后掌握溶出、HPLC、UV检测等实验室技能，并协助仪器管理和维护。
4、在项目负责人的指导下进行药物处方筛选和工艺优化等研究工作；
5、能按照合规性要求完成实验各项相关原始记录；
6、协助项目负责人到药厂进行生产技术转移与撰写转移总结报告；
7、协助项目负责人完成相关申报资料的整理工作；
8、按照SOP，辅助完成制剂设备的校正、操作、维护、保养；
9、上级主管安排的其他工作。
任职要求：
1、药物制剂、药物分析、药学、制药工程、分析化学等相关专业本科以上学历；
2、认真细心，具有较强的责任感、学习能力和沟通能力；
3、良好的英文读写能力与office操作技能。
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