1、能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料；2、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；3、药物质量分析方法的建立及方法学验证；4、完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；任职要求：1、药物分析，分析化学或药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历；2、两年以上化学分析、药物分析工作经验；3、熟悉各种分析仪器及药物分析方法，如HPLC，GC等分析仪器； 4、良好的英文读写能力，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献。5、.良好的沟通和人际交流能力，优秀的团队合作精神。