1、按照药物质量研究相关法规与指导原则，在上级的指导下开展药物质量研究工作；2、按照公司SOP撰写原始记录，并在指导下完成各项研究报告；3、能在培训后掌握溶出、HPLC、UV检测等实验室技能，并协助仪器管理和维护。4、在项目负责人的指导下进行药物处方筛选和工艺优化等研究工作；5、能按照合规性要求完成实验各项相关原始记录；6、协助项目负责人到药厂进行生产技术转移与撰写转移总结报告；7、协助项目负责人完成相关申报资料的整理工作；8、按照SOP，辅助完成制剂设备的校正、操作、维护、保养；9、上级主管安排的其他工作。