|
岗位职责：
1. 负责临床试验中心的立项伦理年审等资料的递交、审查工作；
2. 协助试验项目省局备案、人遗申报；
3. 配合试验项目负责人完成临床相关物资、设备的统筹；
4. 按照GCP等法规要求准备、整理临床相关文件资料；
5. 跟踪项目临床试验入组进度，核查临床文件并按时汇报；
6. 协助解决临床试验实施过程中各环节出现的问题；
7. 协助完成项目临床中心试验结题工作；
8. 完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物工程、生物化学、临床医学、生物技术、医学检验、微生物、公共卫生与预防医学等相关专业尤佳；
2. 具备良好的协调沟通能力以及临床试验相关问题的分析、改进能力；
3. 具备良好的团队协作精神和执行能力。
|