上海嘉昕医药科技有限公司，是一家专注于创新型临床研究现场管理组织SMO(Site Management Organization)。公司有丰富的专家资源、专业的培训及质量管理体系，以受试者安全和临床试验质量为己任，为各研究中心及国内外药厂提供优质CRC服务、培训服务以及内部核查服务，协助机构和研究者顺利开展临床试 验，提高临床研究质量和效率。主要服务领域有肿瘤、风湿免疫、皮肤、心血管等方向。 

职位描述： 1. 协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个 项检查、获取检查结果；  2. 协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3. 协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等相关 安全报告； 4. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5. 药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6. 协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查； 7. 电子病历的录入，数据疑问（非医学）的解答。 

任职要求：1. 医学、药学或者护理专业本科及以上学历（可接受应届毕业生）； 2. 清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3. 愿意从事临床科研性质工作； 4. 具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5. 强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6. 英语读写能力佳； 7. 能熟练应用office等办公软件； 8. 有临床试验经验优先录用。