任职要求:1、全日制大专以上学历,医药、生物相关专业。2、熟悉药品生产质量管理规范。3、有较好的沟通表达、语言组织能力0勤奋、认真、有责任心。 工作内容:1、负责对相关生产区域、生产工序进行巡查和监控。2、负责对相关生产区域进行洁净度检测。3、负责相关区域的工艺用水取样、产品取样04、产品的留样和稳定性考察管理。5、进厂物料的取样、送检。6、参与GMP自检、供应商质量回顾、产品年度质量回顾、验证等质量活动。